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我院教员在国际化学顶级期刊《Angew. Chem. Int. Ed.》等发表研究论文并获高度评价

发布者:发布时间:2014-06-06
 

我校生物与化学工程学院青年教员、浙江省农产品化学与生物加工技巧重点实验室科研骨干韩小瑜博士比来在国际化学顶级期刊《Angew. Chem. Int. Ed.》上发表研究论文并获高度评价,论文标题为:Asymmetric Synthesis of Spiropyrazolones through Phosphine-Catalyzed [4+1] Annulation.

该期刊是国际化学范畴的顶级期刊,中科院2014年化学综合大年夜类1区期刊,也是浙江大年夜学TOP100期刊、中科院TOP期刊,2013影响因子13.732,收录的论文请求原创性、成果的重要性、 惊奇性等。

高度官能团化的五元碳环和杂环类化合物是一大年夜批具有药用价值和生物活性天然产品的重要构造单位。该研究成果冲破了此前膦催化反响构建手性五元碳/杂环的传统的[3+2]环化反响的办法,研究了以新型氨基膦为手性催化剂,beta"-位代替的甲基联烯酸酯和吡唑啉酮为反响原料,经过过程纰谬称[4+1]环化反响,高产率、高对映选择性分解手性吡唑啉酮螺环类化合物。

本成果基于天然氨基酸设计分解了浩大手性膦催化剂,将天然氨基酸的手性格况和膦催化剂奇妙的结合在一路,完成了对几类纰谬称环化反响的高效催化和完美平面选择性控制,这是该成果的一大年夜创新的地方。其次,本成果还初次报导了此类手性氨基膦催化的alpha-位代替联烯的纰谬称[4+1]环化反响,是继膦催化联烯的[3+2]环化反响又一类新型的纰谬称催化构建构造多样性五元碳环的新办法,并将其应用于磷酸二酯酶类克制剂的分解中,具有重要的学术研究价值及工业应用前景。该办法可谓是最经济、高效构建构造多样性五元碳环或螺环化合物的办法之一,本成果在纰谬称膦催化范畴达到了国际先辈程度,成果中的个中一个手性氨基膦催化剂曾经被日本东京化成(TCI)公司贸易化。

审稿专家分歧对此研究任务赐与了高度评价,指出:该研究成果的初次报导,标记住一种新型的分解手性吡唑啉酮螺环化合物的新办法的出生,也是初次经过过程膦催化纰谬称[4+1] 环加成反响构建手性环状化合物,同时,初次将吡唑啉酮作为C1 分解子和alpha-位代替联烯作为C4分解子用于纰谬称[4+1]反响傍边,具有很强的新鲜性;专家还指出:该研究成果具有潜伏的应用性,此新办法的发明为具有此类骨架的生物活性手性分子和药物的分解供给了全新的思路和战略。

几年来,生化学院保持迷信研究创新和核心技巧研发两手抓,“科”与“技”、“顶天”与“顿时”并举。本年上半年,生化学院教员的迷信研究创新成果以第一作者在顶级学术期刊发表研究论文完成了质和量的冲破,共在中科院2014年大年夜类1区期刊并浙江大年夜学TOP100期刊、中科院TOP期刊发表研究论文1篇,在中科院2014年大年夜类2区期刊并浙江大年夜学TOP期刊上发表研究论文5篇。

http://shx.zust.edu.cn/readNews.asp?newsID=7372&newsType=7

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